重型地中海贫血B型可以治好吗
『One』， 造血干细胞移植治疗可以根治重型β地中海贫血，如有HLA相配的造血干细胞供者，应作为治疗重型β地贫的首选方法。但近来 造血干细胞移植还需要面对不少风险：移植物能否植入免遭排斥。
『Two』， 轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。一般治疗 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁治疗 此法在近来 仍是重要治疗方法之一。
『Three』， 地贫近来 国内外都还没有治好的办法。 β地中海贫血 根据病情轻重的不同，分为以下 3 型。 1。重型 又称Cooley 贫血。
『Four』， 地中海贫血是从父母遗传来的，是不能根治的，可能再次遗传给孩子，也可能到自己就不传给孩子了，重要的是婚前检查，不要两个地中海贫血携带者结婚。地中海贫血患者，宜进食营养丰富的食物，如鸡肉、牛奶、鸡蛋等。
『Five』， 而铁之缘片是将乳酸亚铁、阿胶和蛋白锌都作为功效成分，补铁、生血加营养三效合一，能更好的预防和改善贫血，增强人体免疫力。脾切除 脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。
『Six』， 病情分析： 地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，要了解孩子具体的分型，轻型可不用特殊治疗，而中间型及重型多要采取多种治疗方法。要根治重型的话只能通过造血干细胞移植。
我们夫妻都是O型血,现查出双方都带有B型地中海贫血,请问能要孩子吗?会...
病情分析： 您好，地中海贫血是一种遗传性疾病。如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血，另有25%的才是正常者。
如果夫妻双方均为地中海贫血患者，建议不要生小孩。如果仅为基因携带者，可以生育下一代，但是孕期需进行胎儿地中海贫血筛查。
如夫妻两人都没有患病，那么他们的下一代就不会有这种问题。如果夫妻中只有一个人患病，那么他们的子女有百分之五十的机会可因遗传而成为患有地中海贫血。
夫妻双方都有地中海贫血，对宝宝遗传几率比较大，例如，如果夫妻双方都是轻度地贫患者，生出的宝宝有25%概率是健康的，50%概率是轻度地贫患者，25%概率是重度地贫患者。
父母都是O型血者，遗传关系最简单，孩子只可能是O型血；而父母为“A＋B”型血时，遗传关系最为复杂，孩子可能出现AB、A、B、O等四种血型。
地中海贫血的外貌特征是?
『One』， HbH病以及重型地贫患者可出现典型症状，如食欲不佳、腹泻、激惹，后期贫血逐渐加重，可出现肝脾肿大、皮肤黄染、发育缓慢、体重不增、身材矮小、骨骼变形、鼻梁塌陷等典型的地中海贫血外貌。
『Two』， 患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。
『Three』， 重型 出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。
『Four』， ，地中海贫血患者有有种族和家族史特征，轻度地中海贫血症状虽不易发现，但患者会表现为鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。
『Five』， 常见的地中海贫血的症状具体如下：典型的地中海贫血症状表现为：鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容；代偿性骨髓细胞增生和容量扩大；成熟红细胞呈小细胞，低色素性，伴有较多靶形细胞；有种族和家族史特征。
地贫基因检测到b型cd43(g—t)突变,杂合子是什么意思,严重吗?
『One』， 是轻度地贫。 人有两个β珠蛋白基因， 43位点突变使一个完全失效， 另一个正常(这就是杂合子的意思）。和你丈夫一样， 没什么特别需要注意的。 可能出现轻度贫血， 也可能不贫血。
『Two』， 人的染色体是成对的， 影响到一条就是杂合子， 影响到两条且突变一样叫纯合子， 影响到两条， 但突变性质不同（但还是同种地贫）叫双重杂合子。
『Three』， 您好：您的孩子是b地贫点突变杂合子，临床表现以轻中度贫血为主，较少重度。同时还合并有a地贫的constant spring非缺失性突变（a地贫最常见为缺失型突变）。综合起来看，孩子将主要表现轻中度b地贫临床特点。
『Four』， CD41-42杂合子是轻度地贫的基因型， 她的两个β珠蛋白基因一个正常一个完全失效。 在理想的情况下， 你应该也进行彻底的地贫检查。 如果你正常， 孩子50％可能正常， 50％是轻度地贫， 问题不大。
『Five』， CD26突变有好几种， 严重程度也不一样。 CD43则肯定使β珠蛋白基因完全失效。 从4岁才发现地贫来看，CD26突变应该是较轻的一种（HbE)， 否则你的孩子就是重度地贫患者，而这种患者一般在一岁前就会发现。
『Six』， CD41-42突变是比较常见的β地贫致病突变， －TCTT是此突变在DNA序列上的具体变化。因为是杂合子（两个基因一个正常， 一个失效）， 所以是轻度地贫。 你的配偶应立即进行血红蛋白电泳， 甚至应考虑地贫基因检查。
