肌营养不良儿童母亲基因携带者,做试管婴儿会遗传吗?
『One』， 可以有。父母双方希望有一个健康孩子，基本上有两个策略。如果她能天然怀孕，要做产前诊断，在怀孕12周时候取胎盘绒毛，看看怀着胎儿是否带这个基因。如果带基因，按照这个病的遗传规律，遗传早显现像很可能生完后就开始发病。
『Two』， 其实有时 不生小孩 或者 用你的精子 做试管婴儿是不错选取 。 隐性的话 应该男孩 有 100% 概率患病， 女孩 携带。 显性 50% 患病。 进行性肌营养不良 隐性遗传 携带者也可能会在某种条件下 出现症状。
『Three』， 肌营养不良可能会遗传的，是由于染色体xp21上编码抗肌萎缩蛋白的基因突变所致。属X连锁隐性遗传性疾病，一般是男性患病，女性携带突变基因。
『Four』， 有概率遗传的。进行性肌养不良症特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性疾病。Dystrophin基因分布在人体的X染色体上，所以其遗传方式称为X连锁隐性遗传。
通过试管技术出生的宝宝,会不会有什么健康问题?
没什么问题吧，只要受孕的精子和卵子没有问题就行，怀孕后要注意营养及时去大的附幼医院检查可以看到婴儿的整体是否正常，一般的B超查的不准。做手术要找口碑好的大医院，比较好 能提供全程孕前孕后的检查和突发事件应对。
试管婴儿生出来健康吗 试管婴儿的孩子最终能够顺利生出来的话，它肯定是会非常健康的，因为试管婴儿也是会经过子宫孕育跟正常，只是受孕的过程跟正常的孩子不太一样，其他并没有什么不同。
同正常胎儿一样健康试管婴儿是同正常胎儿一样健康的，并无差别。筛查胚胎通过第三代试管婴儿的方式，对胚胎进行筛查，选取 移植健康的胚胎，以生育健康的胎儿。
只有精子和卵子都达到试管手术的要求后，才能进行试管婴儿的手术。就近来 的成功案例来看，通过试管技术出生的小宝宝体态特征都非常稳定，智力发育也很健康，完全不用担心。
试管婴儿能避免遗传病
『One』， 三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。 单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。
『Two』， 试管婴儿能排除遗传基因吗？ 不能的。基因存在于人体的蛋白质之内，试管婴儿因为经过了严格的经检测，所以一般不会发生基因突变，但不排除后天的因素。
『Three』， 近来 第三代试管婴儿也就是胚胎植入前遗传学诊断和遗传学筛查，可以从一定程度上规避遗传病。
『Four』， 试管婴儿是可以避免部分的遗传病的发生的。因为第三代试管婴儿技术会在胚胎放入子宫前来先检查，看胚胎是否正常，如果出现异常就会选取 其他正常的胚胎来进行手术，这样可以避免部分遗传病的发生。
试管婴儿怎么做?能排出遗传病吗?
通过试管前的身体检查以及染色体筛查等方式来进行排畸和筛查遗传病。
第三代“试管婴儿”（胚胎种植前遗传学诊断）在胚胎移植入宫腔前，对胚胎活检进行染色体检查，将有遗传学异常的胚胎淘汰，从而避免有遗传病的婴儿出生。
在试管中培育出若干个胚胎，在胚胎植入母体之前，运用PGD/PGS技术，然后按照遗传学原理对这些胚胎作诊断，选取 优质健康的胚胎移植到母体，阻断遗传疾病的传播，保证试管家庭子代的健康问题，实现真正意义上的优生优育。
试管婴儿前需要进行染色体检查，因为只有染色体正常，没有相关的先天性遗传病，才能进行试管婴儿。如果有先天性遗传疾病，试管婴儿是不能进行的，因为下一代会有畸形、发育迟缓等疾病。所以需要仔细询问 医院的妇产科。
如果检测夫妻两人有一方染色体异常容易引起遗传性疾病，就应该做试管减少遗传性疾病。只有用健康的精子和卵子做试管才可以减少遗传性疾病，前提是精子和卵子染色体没有异常。试管婴儿是可以避免部分的遗传病的发生的。
第三步：麻醉下经阴道取卵，男方取精。然后，实验室体外受精，胚胎培养。第四步：选取 优质胚胎进行移植。同时对剩余未使用的优质胚胎冷冻保存。第五步：黄体支持。
做试管婴儿需要做染色体检查吗?如何才能避免遗传病的发生呢?
在做试管婴儿之前，无论以往是否有流产或遗传病缺陷，夫妻双方均需进行染色体检查。
父母的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的，如果父母的染色体有异常，那么宝宝的健康就得不到保障了，所以不能掉以轻心。一些遗传性疾病可通过染色体检查来发现和预防。染色体异常的治愈是十分困难的，只能提前预防。
综上所述所诉，做试管以前染色体检查是非常有必要的。不过这些并不是本人能决定的，具体医生都会根据你自己的需求来，详尽的找医生询问 会告知应该做的查验都有什么。最终，祝愿大家在试管婴儿的途中都可以助孕。
均不能使胚胎着床，也就是医学上常说的受精卵反复着床失败，这个时候进行夫妻双方的染色测定是很有必要的。所以现在为了避免治疗称重可能出现的问题，医生都会在进行试管婴儿前就对患者进行染色体检查。
试管婴儿能排除遗传病吗
三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。 单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。
近来 第三代试管婴儿也就是胚胎植入前遗传学诊断和遗传学筛查，可以从一定程度上规避遗传病。
试管婴儿是不可以选取 基因的，法律不允许这样子做。
泰国试管专家们研究出一种比PGD更先进的技术A-CGH技术(晶片式全基因定量分析术)，在胚胎培养到囊胚阶段的时候抽取2-3个细胞，对胚胎的23对染色体都做基因诊断，筛选出健康胚胎进行移植，可以排除400多种遗传疾病。
试管婴儿是可以排查出遗传病的，主要真对以下两种方面：遗传性疾病：针对存在这样问题的家庭多半选取 泰国第三代试管婴儿PGS/PGD技术。
