请问什么是XXY综合症?
『One』， XXY染色体异常也被称为克氏综合征或库欣综合征。这种染色体异常在胚胎发育时发生，因精子或卵子的染色体异常造成。XXY染色体异常在人群中的发生率约为每1000个男性中1-2个。
『Two』， Klinefelter综合征（Klinefelter syndrome）又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体，因之本亦常称为XXY综合征。Klinefelter综合征的发病率相当高，男性新生儿中达到2‰。
『Three』， XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合征”。果蝇X是雌性的决定者。正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。
性染色体xyy是什么样的症状
『One』， XYY男性的表型是正常的，患者身材高大，常超过180cm，偶尔可见隐睾，睾丸发育不全并有 *** 形成障碍和生育力下降，尿道下裂等，但大多数男性可以生育。
『Two』， 果蝇X是雌性的决定者。正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO的果蝇发育为雄性，而性染色体为XXY的果蝇则发育为雌性。
『Three』， XYY男性的表型的正常的，患者身材高大，常超过180cm，偶尔可见隐睾，睾丸发育不全并有精过程障碍和生育力下降，尿道下裂等，但大多数男性可以生育。
『Four』， 面部不对称，耳长。常患脓疱性痤疮。医学上称这类人为“超男”，但实际上15-20%的病人有中度性腺机能减退，精子发生从正常到轻度受损。少精者临床检查结果表明精子发生异常。他们可以有正常或异常后代，也可能没有后代。
多一条染色体是什么病
『One』， 染色体多或者少一条导致的遗传病叫染色体异常遗传病，大约有100种左右。多或者少的染色体不同，症状不同，名称当然也不同。
『Two』， 染色体多了一条，可能是21三体综合征。常见表现有外表发育异常，智力低下等。少一条的话，是猫叫综合症。严重智力低下，小头、圆形脸、眼距宽、眼裂下斜、耳位低、内眦赘皮，贯手等多种畸形。
『Three』， 多一条21号染色体，叫先天性愚型，又称21三体综合征（21-Trisomy，）和唐氏综合症，是在人体首先被描述的染色体畸变，也是最常见的常染色体疾病。
『Four』， 以女性为例，性染色体数目的异常可以表现为少一条X染色体或多N条染色体。现实生活中的“芭比娃娃”就属于后者，也就是所谓的“超雌综合征”。
XYY综合征详细资料大全
『One』， XYY综合征（XYYsyndrome）又名YY综合征或超雄综合征，系染色体数为47条，性染色体为XYY，常染色体正常的疾病。XYY综合征在男婴中的发生率为1：900。
『Two』， XYY综合征在男婴中的发生率为1：900。XYY男性的表型的正常的，患者身材高大，常超过180cm，偶尔可见隐睾，睾丸发育不全并有精过程障碍和生育力下降，尿道下裂等，但大多数男性可以生育。
『Three』， XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合征”。果蝇X是雌性的决定者。正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。
『Four』， XYY综合征(XYY syndrome)又名YY综合征，系染色体数为47条，性染色体为XYY，常染色体正常的疾病。 [临床表现]主要表现为身材特别高，甚至比克兰费尔特综合征还要高，智能低于平均水平，智商大部分在60~79间。
以下关于xyy综合征的成因不正确
『One』， 减数第二次分裂时，由于男性次级精母细胞中的Y染色体着丝点断列后形成的两条染色体没有分到两个子细胞中去，从而形成一个含有两个Y染色体的异常细胞，含YY染色体的异常细胞与含X染色体的卵细胞结合后就会形成XYY的个体。
『Two』， XYY综合征，即超雄综合征，它是一种性染色体异常综合征。由于 *** 形成过程中在减数分裂II期发生Y染色体不分离，使部分 *** 含有两条Y染色体，与正常含有一条X染色体的卵子结合形成。
『Three』， 发生原因：男性细胞中多出一条X染色体。XYY综合征：典型核型是47，XYY 典型临床表现：身材高大，常超过180CM，偶可见尿道下裂并有生精过程障碍和生育能力下降；但大多数男性可以生育，个别患者生育XYY个体，大多生育正常子代。
『Four』， 自从Jaeobs等发现伴有狂暴倾向的精神不正常的患者中XYY核型比较多，以后则认为XYY综合征患者脾气暴烈，易激动，并发现在罪犯中XYY患者比较多。患者可出现结节囊性痤疮(Nodulocystic acne)和骨骼畸形，特别是尺桡骨骨性连接。
『Five』， 不能，因为是精子分裂，若产生异常，其分裂后类型为YY和无性染色体的精子，再和卵子配对产生XYY和单一的染色体X，所以不会产生所说的情况。
人的21三体综合征和47,XYY综合征有什么区别
三体综合征是智力障碍，如果是X多了一条或少了一条，比如45XO，即特纳氏综合征，如果是47XXY或47XYY，有可能有超雌、超雄综合征等染色体异常。
『1』 比较重要的有8号、22号三体综合征等。都伴有明显的发育畸形和智力低下。还有一系列由易位引起染色体部分三体综合征，其临床症状取决于额外染色体片段的性质和大小。『2』 XYY综合征 在男婴中的发生率为1：900。
XYY综合征：XYY为男性，男性表型正常，患者身材高大等，但大多数男性可以生育。47，XXX 又叫 X女性：本病又称为超雌，无论外形、性功能与生育力都是正常的，但有精神病倾向。
