渐冻症是什么原因导致的?
『One』， 遗传因素。据统计，渐冻症患者部分是有家族史的，此类病人占全部运动神经元疾病患者大约5——10%。当然，还有部分的散发性渐冻症病人无法解释。毒性物质。
『Two』， 渐冻症如下方面导致的，家族性发病、遗传机制、氧化应激、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免疫机制、病毒感染及环境因素等。渐冻症又称肌萎缩侧索硬化属运动神经元疾病。病因不清，有5％～10％的患者是家族性的。
『Three』， 遗传 如果家人中有得这种病的，那么后代患有此病的几率也会比较高。主要是因为显性基因具有比较强的遗传性，所以就会有一定的几率患上这种病。
『Four』， 渐冻症因截止到2020年10月至今不明。20％的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。
『Five』， 渐冻症的发病原因如下：感染和免疫因素，这种因素是导致本病的主要原因，该种疾病的发生与服病毒和人类免疫缺陷病毒有关。
『Six』， 免疫因素，临床检查往往发现患者免疫功能异常，在体内发现免疫复合物、免疫球蛋白数量有所异常。微量元素缺乏，比如金属元素等微量元素缺乏，是渐冻症患者中发现的现象。
什么是渐冻症?
就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。简单点说，就是支配运动的神经元不行了，肌肉无法运动，且发生废用性萎缩。
“渐冻人症”医学上称肌萎缩侧索硬化症，运动神经元病的一种，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐无力以致瘫痪。以及说话、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力，最终瘫痪，因呼吸衰竭而死亡。
渐冻症是肌萎缩侧索硬化的别名，主要由于神经毒素在神经中的堆积，造成神经细胞的损伤导致。这个病症是有局部肢体的萎缩、无力、肉跳等症状，一步步发展为最终呼吸衰竭，导致死亡。
渐冻症，是一种神经退化性疾病，好发于40～70岁的中老年人，发病多为隐匿性和进行性的。其发病症状为：肌肉逐渐不能动弹，就像被冻住了一样，逐渐出现肢体无力、肌肉震颤，慢慢会进展为肌肉萎缩与吞咽困难甚至呼吸衰竭。
渐冻症主要指的是运动神经元病，他的意思就是患者出现浑身的力量越来越低，出现明显的肌肉萎缩，以至于患者完全不能活动，要终日卧床，就像被冻住一样，因此又叫做渐冻症了。
渐冻症是什么疾病?
『One』， 渐冻症是肌萎缩侧索硬化的别名，主要由于神经毒素在神经中的堆积，造成神经细胞的损伤导致。这个病症是有局部肢体的萎缩、无力、肉跳等症状，一步步发展为最终呼吸衰竭，导致死亡。
『Two』， “渐冻人症”医学上称肌萎缩侧索硬化症，运动神经元病的一种，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐无力以致瘫痪。以及说话、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力，最终瘫痪，因呼吸衰竭而死亡。
『Three』， 渐冻症，是一种神经退化性疾病，好发于40～70岁的中老年人，发病多为隐匿性和进行性的。其发病症状为：肌肉逐渐不能动弹，就像被冻住了一样，逐渐出现肢体无力、肌肉震颤，慢慢会进展为肌肉萎缩与吞咽困难甚至呼吸衰竭。
『Four』， 渐冻症也称为运动神经元病，是运动神经元受损以后患者出现逐渐进展的一种疾病，临床上患者主要表现为肌张力障碍、肌营养不良。就近来 为止，运动神经元病的病因、发病机制并不是很清楚，临床上缺乏特异性的治疗手段和方法。
『Five』， 渐冻症主要指的是运动神经元病，他的意思就是患者出现浑身的力量越来越低，出现明显的肌肉萎缩，以至于患者完全不能活动，要终日卧床，就像被冻住一样，因此又叫做渐冻症了。
怎么治疗渐冻症比较好?
『One』， 渐冻症因为发病机制不清楚，所以没有特别好的治疗方法，常用的治疗是对症治疗、适当的体育锻炼和必要的营养支持。
『Two』， 渐冻症最常见的是对症治疗，也可以进行药物治疗。对症治疗，适当运动。比如，要注意呼吸道和消化道的功能。如果唾液多，可以给一些抗组胺药；如果痰多，可以给雾化吸入和一些祛痰药；如果感到抑郁，需要抗抑郁治疗。
『Three』， 渐冻人症治疗上可以分为生活管理与药物治疗。渐冻人症又称为肌萎缩侧索硬化，属于无法治愈的疾病，因此需要做好生活管理，改善患者生活质量，可以由医师指导对症给予药物缓解病情。
『Four』， 一般疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可给予少量抗阻胺药；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药；如出现情绪低落，给予抗抑郁治疗等。此外，还要多翻身以防止压疮发生。
『Five』， 第一，最常用的为支持疗法：要进行对症治疗，适当的锻炼。比如要注意一下呼吸道、消化道的功能。
渐冻症属于哪种病?
病情分析：渐冻症的全称是肌萎缩侧索硬化症，这种疾病属于运动神经元病。
渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化症，是运动神经元病最常见和最经典的一种类型。运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性病。在临床上主要是上、下运动神经元损害的不同组合。
“渐冻人症”医学上称肌萎缩侧索硬化症，运动神经元病的一种，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐无力以致瘫痪。以及说话、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力，最终瘫痪，因呼吸衰竭而死亡。
渐冻症是一种运动神经元疾病，患者的大脑、脑干、脊椎中的运动神经细胞受到损伤，导致肌肉逐渐萎缩，无力，最终导致瘫痪，身体就像被冻住了一样，被称为渐冻者。
渐冻症指的就是肌萎缩侧索硬化，肌萎缩侧索硬化是运动神经元病中最常见的一种类型，一般中老年发病多见，以进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现，生存期通常为3-5年。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化（ALS），也叫运动神经元病（MND），它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
