人为什么会得亨利庭舞蹈症呢?
『One』， 业内主流认为，包涵体破坏了神经元，是亨廷顿舞蹈症的生化指标之一，因为患者脑细胞中有许多包涵体，而健康人脑细胞中却没有。
『Two』， 亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病。患者由于基因突变或者第四对染色体内 DNA(脱氧核糖核酸)基质之 CAG三核甘酸重复序列过度扩张，造成脑部神经细胞持续退化，机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质。
『Three』， 是很重要的发病因素。精神过度紧张，突然受到惊吓，心情长期抑郁，过分的激动、愤怒、伤感等对人造成精神刺激和精神创伤，形成发病的内环境。
『Four』， 哪些人容易得帕金森病？有如下危险因素或诱因的人群，更容易得病：处于有毒物质的环境：一些研究表明，长期接触农药、化学品等有毒物质可能会增加帕金森病患病风险[2]。老龄：年龄变大是近来 唯一已知的典型帕金森病危险因素。
『Five』， 第一个就是遗传因素，比如说父母，还有包括其他直系亲属，家里有精神疾病史，子女的精神疾病的概率比一般人群要高。
『Six』， 心理因素：包括童年创伤、生活事件的压力、情绪失调等。心理因素可以导致大脑的化学物质和神经传递物质的失衡，进而引发精神病。 社会因素：包括社会压力、家庭矛盾、职业压力等。
亨廷顿病的介绍
『One』， 亨廷顿病(Huntington disease，HD)是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴。
『Two』， 亨廷顿病性痴呆由Huntington于1872年首先报道，故而得名。属单基因常染色体显性遗传疾病。其脑变性部位广泛，尤以尾状核的萎缩明显，系一种罕见的特发性神经变性疾病。临床主要表现为痴呆和舞蹈样动作。本病较为少见。
『Three』， 亨廷顿病患者主要病理改变为基底节区萎缩，其中以尾状核最为明显，壳核和苍白球也有不同程度的萎缩。神经元缺失主要见于基底节区，其中尾状核和壳核的神经元功能障碍与舞蹈样动作有关，皮质神经元缺失可能与痴呆有关。
『Four』， 美国研究人员于2002年找到了一条治疗“亨廷顿舞蹈病”的新线索。他们在实验鼠身上发现，一种胆汁酸能有效减轻这一疾病对脑神经细胞的损伤。
『Five』， 亨廷顿病患者脑内γ-氨酪酸（GABA）减少，胆碱能活动受抑制，而多巴胺活动过度，可选用对抗多巴胺能药物或多巴胺受体抑制剂。 可配合应用神经系统促代谢药物、维生素类和能量合剂等。
『Six』， 对提问反应迟钝。相关因素 1， 痴呆（早老性痴呆、多发性脑梗塞性痴呆、皮克病、AIDS性痴呆）。2， 帕金森氏病；3， 亨廷顿病；4， 抑郁；5， 酗酒者。定向力：对时间、地点及人物，以及对自己本身状态的认识能力。
知道什么叫杭亭顿舞蹈症?
『One』， 年6月底，传媒透露内衣品牌维多利亚的秘密才刚崭露头角的萝西·杭亭顿·惠特莉(RosieHuntington-Whiteley)换下了梅根·福克斯，主演《变形金刚3》。
『Two』， 又名亨廷顿舞蹈症(Huntington’s disease， HD)是一种罕见的常染色体显性遗传病。患者一般在中年发病，出现运动、认知和精神方面的症状。亨廷顿舞蹈症临床症状复杂多变，患者病情呈进行性恶化，通常在发病 15～20 年后死亡。
『Three』， 萝西·杭亭顿·惠特莉(RosieHuntington-Whiteley)，是著名内衣品牌“维多利亚的秘密”旗下的专属模特，拥有骄人的身材是毋庸置疑的。梅根·福克斯曾经被评为最性感的女人，击败朱莉等一众性感女星。
亨廷顿舞蹈症可以申请残疾证吗?
『One』， 不可以。通过查询 相关公开信息显示，亨廷顿舞蹈症属于一级残疾，但不符合肢体残疾标准，所以不可以评定。肢体残疾是指人的肢体残缺、畸形、麻痹所致人体运动功能障碍分为重度、中度、轻度三个等级。
『Two』， 以上都可以办残疾证。申请流程：申请人向户籍所在地乡镇社区提出书面申请；到指定医院机构进行残疾评定；乡镇社区初审完书面申请后，会连同残疾评定结果交与县残联审核，经市残联审批后，符合要求的申请人会按照规定领到残疾人证。
『Three』， 亨廷顿舞蹈症并非就是绝症。从近来 临床治疗来看，脑起搏器治疗对于这种症状来说是最佳的选取 。术后患者通过外界刺激参数的调节，症状改善在85%以上。
『Four』， 亨廷顿病的临床症状包括三方面，即运动障碍、认知障碍和精神障碍，这些临床表现均可以作为首发症状出现。
亨利顿舞蹈症是什么病
『One』， 亨廷顿舞蹈病是一种罕见的常染色体显性遗传病，又称慢性进行性舞蹈病、大舞蹈病。患者一般在中年发病，出现运动、认知和精神方面的症状。亨廷顿舞蹈病临床症状复杂多变，患者病情呈进行性恶化，通常在发病 15～20 年后死亡。
『Two』， 亨廷顿舞蹈症 Huntington Disease 是一种遗传神经退化疾病，主要病因是患者第四号染色体上的huntington基因发生变异，产生了变异的蛋白质，该蛋白质在细胞内逐渐聚集，形成大的分子团。科学家将这些不溶水的分子团称为“包涵体”。
『Three』， 亨廷顿病（HD）是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，临床主要表现为舞蹈样动作、认知下降及精神异常等，属于精神疾病，可以申请残疾证。
