第三代试管婴儿的胚胎植入前遗传学诊断
第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF／ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
胚胎植入前遗传学诊断即第三代试管婴儿技术，包括植入前遗传学诊断(PGD)和植入前遗传学筛查(PGS)，指通过对胚胎进行基因检测以提试管婴儿高成功率和生育健康后代为目的的技术，并且使试管婴儿技术从单纯解决生育问题转为促进优生优育的技术。
美国第三代试管婴儿技术主要通过PGS；PGD技术来确保胚胎植入前基因健康，这是第一代、二代试管婴儿技术所无法比拟的。
第三代试管婴儿又叫胚胎植入前遗传学诊断，起到基因检测的作用。遗传疾病具有先天性、终身、家族性、高发病率。因此做第三代试管基因筛查非常重要。
第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
第三代试管婴儿技术又称胚胎植入前遗传学的诊断，或者是胚胎植入前遗传学的筛查PGD和PGS，第三代试管婴儿的技术建立在第二代试管婴儿基础之上。
试管婴儿可以基因筛查吗
『One』， 通过在妇女子宫内植入优质健康的囊胚，可以从遗传层面保护婴儿的健康，降低流产率，提高妊娠质量。基因筛查哪些是可以筛选的第三代试管婴儿PGD技术是为了避免遗传疾病，保护儿童健康。它也可用于染色体筛选。
『Two』， 现在三代试管婴儿可以进行基因筛查，但是费用 会比较贵，每一个基因都需要收费，筛查的致病基因越多，费用也就越高。
『Three』， 基因筛查可以帮助我们筛选出不好的基因，留下好的基因。而且做基因筛查可以帮助我们了解宝宝的基因缺陷。
『Four』， 试管婴儿可以选基因吗 试管婴儿是不可以选取 基因的，法律不允许这样子做。
『Five』， 无创基因检测技术的适用孕周是12-24周，此时胎儿已经在母亲子宫中成形，与是否为试管婴儿没有关系。
『Six』， 做试管婴儿手术前，是需要进行试管婴儿检查的。试管婴儿检查可以分为三个方面：遗传检查双方血型、染色体、地中海贫血基因等遗传检查结果有效，因此，这类的检查，如果有在外院检查的话，带上检查报告给医生即可，并不需要重新检查。
试管婴儿怎么做?能排出遗传病吗?
『One』， 通过试管前的身体检查以及染色体筛查等方式来进行排畸和筛查遗传病。
『Two』， 第三代“试管婴儿”（胚胎种植前遗传学诊断）在胚胎移植入宫腔前，对胚胎活检进行染色体检查，将有遗传学异常的胚胎淘汰，从而避免有遗传病的婴儿出生。
『Three』， 试管婴儿前需要进行染色体检查，因为只有染色体正常，没有相关的先天性遗传病，才能进行试管婴儿。如果有先天性遗传疾病，试管婴儿是不能进行的，因为下一代会有畸形、发育迟缓等疾病。所以需要仔细询问 医院的妇产科。
『Four』， 如果检测夫妻两人有一方染色体异常容易引起遗传性疾病，就应该做试管减少遗传性疾病。只有用健康的精子和卵子做试管才可以减少遗传性疾病，前提是精子和卵子染色体没有异常。试管婴儿是可以避免部分的遗传病的发生的。
第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病
『One』， PGD是胚胎移植前基因诊断，用于检测胚胎是否携带遗传隐性疾病，比如红绿色盲、血友病、白化病、地中海贫血，血友病、高血压，先天性心血管疾病、先天性心脏病、肿瘤，糖尿病等，通过检测可以排除有基因缺陷的胚胎。
『Two』， 理论上讲，只要有足够的序列信息，凡是能够被诊断的遗传病都能通过PGD来防止患儿出生，但近来 开展的仅限于实际中疾病的诊断 性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。
『Three』， 第三代试管婴儿可以进行筛选？ 大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。
