什么是第三代试管婴儿技术呢
第三代试管是一种新型的体外受精技术，是在传统试管婴儿技术的基础上进行改良和创新，以达到更高的成功率和更好的治疗效果。
第三代试管婴儿技术也称胚胎植入前遗传学检测（PGT)，指在IVF-T的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
第三代试管婴儿里所谓的第三代是值得胚胎移植前染色体鉴定技术，统称PGS或PGD. 但是这个PGS/PGD不是一个单一的技术，而是好多鉴定技术的总称。PGS指的是移植前基因筛选；PGD指的是移植前基因诊断。
什么是第三代试管婴儿?
第三代试管是一种新型的体外受精技术，是在传统试管婴儿技术的基础上进行改良和创新，以达到更高的成功率和更好的治疗效果。
首先，做试管婴儿，第一代、第二代技术都是不可以选性别的，只有做第三代试管才能做到选性别。
第三代试管婴儿技术又称胚胎植入前遗传学的诊断，或者是胚胎植入前遗传学的筛查PGD和PGS，第三代试管婴儿的技术建立在第二代试管婴儿基础之上。
第三代试管婴儿是什么意思 第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
第三代试管婴儿又叫做植入前胚胎遗传学诊断（PGD）/筛查(PGS)技术。植入前胚胎遗传学诊断（PGD）主要针对于有遗传缺陷的夫妇，通过精卵体外受精后，将形成的胚胎送检，选取 正常胚胎移植入子宫，从而避免怀上有遗传缺陷的胎儿。
第三代试管技术的优缺点
『One』， 第三代试管婴儿优缺点具体如下优点：优选胚胎通过此类技术对胚胎进行优选。如女性出现反复性流产的情况，通过pgs技术可选取 正常胚胎，减少流产的可能性。
『Two』， 缺点是对胚胎质量要求较高，需要在胚胎发育到5天形成囊胚进行，无法一次完成疗程，有可能出现无健康胚胎移植的结果。
『Three』， 第一，第三代试管婴儿技术可以检查胚胎是否有基因缺陷，避免遗传疾病传递给后代，如地中海贫血等，就可以事先在胚胎移植前就能知道胚胎是否健康，就可以怀上孩子后再诊断出现问题，对妈妈的伤害。
『Four』， 第三代试管婴儿技术主要有以下几方面的优势：1 遗传病筛选。高达80%的罕见病是由遗传基因缺陷所致。第三代试管婴儿技术可有效预防以染色体病变为主的疾病和致病位点已知的单基因遗传病。2 胎儿性别的选取 和多胞胎的定制。
美国第三代试管婴儿技术的PGS/PGD技术
『One』， 第三代试管婴儿技术，分别包括PGS技术和PGD技术。PGS技术全称是胚胎移植前遗传学筛查(PreimplantationGeneticScreening)；PGD技术全称是胚胎移植前基因诊断(PreimplantationGeneticDiagnosis)。PGS是针对染色体的遗传学筛查。
『Two』， 美国第三代试管婴儿技术主要通过PGS；PGD技术来确保胚胎植入前基因健康，这是第一代、二代试管婴儿技术所无法比拟的。
『Three』， PGD/PGS适应症 第三代试管婴儿技术为有染色体异常丶遗传性疾病丶某些不明原因反复自然流产丶反复植入失败丶严重少弱精的患者带来了福音。
『Four』， pgd技术的关键点和核心技术不包括性别诊断。pgd一般指第三代试管婴儿。
『Five』， PGD是针对基因（染色体上的DNA片段）的遗传学诊断。筛查目的不同 PGS技术是针对胚胎全部23对染色体的筛查，主要用来查看胚胎染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。
胚胎着床前遗传病诊断(PGD)的优生原理
『One』， 胚胎植入前遗传学诊断即第三代试管婴儿技术，包括植入前遗传学诊断(PGD)和植入前遗传学筛查(PGS)，指通过对胚胎进行基因检测以提试管婴儿高成功率和生育健康后代为目的的技术，并且使试管婴儿技术从单纯解决生育问题转为促进优生优育的技术。
『Two』， 不同的地方就是第三代试管婴儿就是在胚胎放入子宫之前，医生们会把试管需要使用的的胚胎进行遗传学的诊断，提前检查看看是否有遗传性疾病。最后，会将有问题的一些胚胎淘汰掉，将没有遗传性疾病的胚胎放进子宫里。
『Three』， PGD技术的应用近年来，许多IVF中心开展了胚胎着床前遗传病诊断（PGD），对于有某些特殊染色体异常或遗传性疾病的夫妇，可以通过PGD技术选取 正常的胚胎，从而获得健康的自代。
『Four』， 营养不良、色盲等遗传病的优生原理与血友病相同。只要了解这种遗传特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选取 无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。
『Five』， 当然不是！等到精子和卵子在外在的环境中真正结合成功了，医生或者是技术人员会把胎儿早期的胚胎重新移植到女性的子宫中。也就是说，胎儿最终还是在女性（也就是他们的妈妈）的子宫中孕育长大，成为真正的孩子的。
『Six』， PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的 DNA 片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。
