三代试管遗传病基因检测可靠吗?
『One』， 第三代试管受精技术不仅可以有效遗传病，还可以优化婴儿的基因，从根源上控制出生缺陷，保护孩子的健康。
『Two』， 第三代试管婴儿能实现遗传基因筛查，能有效避免遗传疾病，而第三代试管婴儿技术又分为PGD和PGS两种。PGD即胚胎植入前遗传学诊断，PGS是胚胎植入前遗传学筛查。
『Three』， 有染色体异常，家庭遗传病史的患者通过自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸怀孕，也容易因染色体问题导致流产、胎停、死胎或是生出不健康的胎儿。
『Four』， PGD，即种植前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。
『Five』， 第一，第三代试管婴儿技术可以检查胚胎是否有基因缺陷，避免遗传疾病传递给后代，如地中海贫血等，就可以事先在胚胎移植前就能知道胚胎是否健康，就可以怀上孩子后再诊断出现问题，对妈妈的伤害。
【转载】三代基因组测序技术原理简介
PacBio SMRT技术的理念在于边合成边测序，并已SMRT芯片为测序载体。
第二代测序技术大大降低了测序成本的同时，还大幅提高了测序速度，并且保持了高准确性，以前完成一个人类基因组的测序需要3年时间，而使用二代测序技术则仅仅需要1周，但在序列读长方面比起第一代测序技术则要短很多。
该测序技术的主要原理是：在小孔的两端加上恒定的电压。当单链的DNA/RNA通过纳米孔时，因为不同碱基的形状不同，产生不同大小的电阻，通过检测电压的变化情况，可以判断碱基的类型。
其中Roche公司的454测序系统是第二代测序技术中第一个商业化运营的测序平台。 其中Illumina市场规模占到75%以上，主要包括Miseq，Hiseq。
第一代测序技术 Sanger法是基于DNA合成反应的测序技术，又称为SBS法、末端终止法。1975年由Sanger提出，并于1977发表第一个完整的生物体基因组序列。
测序技术是基因组学的核心技术，是基因组学最基本最重要的数据，也是生命科学领域大数据时代的核心组成部分。今天我来简单盘点一代、二代、三代测序技术的优劣势及应用情况。
第三代试管婴儿筛查的准确率有多高?
『One』， 针对它的准确率，可以根据检测的指标而有所不同。例如，在筛查唐氏综合症方面，NIPT的特异性和敏感性均高达99%以上，这意味着典型的NIPT报告可以提供可靠的实时分析结果。
『Two』， 再来说起准确性，近来 做第三代试管婴儿基因筛查的家庭成千上万，但是还没有出现说有筛查出现错误的，而且有的医院还会提供重筛，重验，所以其准确性可高达99%，是可以放心的。
『Three』， 这样的情况下如果能够筛查到一个正常的胚胎放进去，成功率跟第一代第二代是类似的，可能大概有50%-60%的成功率。
『Four』， 而对于获得6个囊胚的客户，若是囊胚的质量优质，那么筛查通过率也是非常高的，可能有3个左右的囊胚通过基因筛查。
『Five』， 第三代试管婴儿成功率 随着医学仪器设备的完善以及技术的提升，第三代试管婴儿的成功率比较高 可高达65%，成功率主要因医院差异而有所不同，但总体而言成功率较高。
第三代试管婴儿的基因筛查
『One』， 第三代试管婴儿又叫胚胎植入前遗传学诊断，起到基因检测的作用。遗传疾病具有先天性、终身、家族性、高发病率。因此做第三代试管基因筛查非常重要。
『Two』， 美国第三代试管婴儿技术主要通过PGS；PGD技术来确保胚胎植入前基因健康，这是第一代、二代试管婴儿技术所无法比拟的。
『Three』， 第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF/ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。
『Four』， 第三代试管婴儿近来 可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。
『Five』， PGD，即种植前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。
『Six』， 做为第三代试管婴儿的关键技术，试管婴儿PGD/PGS基因筛查技术可以甄选胚胎，提升试管婴儿成功率。PGS/PGD基因筛查确诊技术是对于胚胎被取 *** 细胞的检验，不容易对胚胎自身导致损害。
第三代试管婴儿是怎么做的
试管妈妈月经来了就可以赴泰，比较好 是当天赴泰、第二天去医院，重新检查一下身体激素水平，然后让医生敲定促排方案。打针促排期一共8-10天，试管妈妈每天去医院打针，试管爸爸可以等到最后一针时再来。
首先，做试管婴儿，第一代、第二代技术都是不可以选性别的，只有做第三代试管才能做到选性别。
美国第三代试管婴儿技术主要通过PGS；PGD技术来确保胚胎植入前基因健康，这是第一代、二代试管婴儿技术所无法比拟的。
试管婴儿取卵当天，男女双方取精夜，精夜分离选取 后，在ICSI卵胞浆进行单男性精子注射，使其授精。第三代国外试管婴儿必须将胚胎发育过程提高到6天，超过一定水平进行筛选。基因筛选。
NGS基因测序技术是什么?
高通量测序技术（High-throughput sequencing）又称“下一代”测序技术（Next-generation sequencing technology）简称“Ngs”，以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志。
NGS 检测：高通量测序技术（High-throughput sequencing）又称“下一代”测序技术（Next-generation sequencing technology），以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志。
NGS又叫高通量测序，当传统的癌症治疗不起作用，或者医生不能确定患者的癌症起源（原发灶）时，NGS（二代测序）可以帮助确定肿瘤中的基因突变，这些突变可能与某些针对特定变异的药物相匹配。
