孕前要做遗传基因询问 ,有什么意义呢?
孕前基因检测的目的是验证是否存在遗传疾病的可能性。当然，在孕前检查之后，为了达到优生学的目的，尽可能减少异常或不完美怀孕儿童的可能性。基因测试主要用于预测疾病风险。有必要事先知道你是否有熟悉的遗传病。
产前筛查“建议遗传询问 ”的意思是询问 医师和询问 者就其家庭中遗传病的病因、遗传方式、诊断、治疗、预防、复发风险等所面临的全部问题。遗传询问 具体说明如下：对所询问的疾病作出正确诊断，以确定是单基因、多基因病。
夫妇双方如果去做一些化验，往往有助于他们决定是否准备生孩子。
孕前要做遗传基因询问 ，有很大作用。通过孕前基因检测，我们可以知道我们是否有家族疾病的致病基因，包括阿尔茨海默病、高血压等。近来 ，有遗传病家族史的人群是检测的主要对象。
婚前做基因检测可以了解自身是否有家族性疾病的致病基因，能够有针对性地调整生活方式，并且制定治疗方案从而科学地指导使用药物，预防或者延缓疾病的发生。
孕前基因检测可以发现隐藏在体内的无病基因地雷，从而进行全面的生活调整或干预，降低疾病风险，延缓或避免疾病的发生。孕期无创产前基因检测可以发现胎儿染色体异常引起的DNA微量变化。
试管婴儿为什么要做染色体检查
试管婴儿前需要进行染色体检查，因为只有染色体正常，没有相关的先天性遗传病，才能进行试管婴儿。如果有先天性遗传疾病，试管婴儿是不能进行的，因为下一代会有畸形、发育迟缓等疾病。所以需要仔细询问 医院的妇产科。
染色体检查是做试管婴儿术前检查的主要项目，尤其是对于高龄女性而言，尤其必需，由于高龄女性孕期有很大风险性，由于其卵细胞里的染色体异常率大。
问题分析：你好，医生可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。
应该是医院怀疑男方染色体有问题，所以要检查，知道问题出在哪以后，做试管就有针对性一点，可以挑选正常的受精卵。错过了时间女方就不能做试管是什么情况？既然这样，就先做试管吧，然后同步做一下男方的染色体检查。
美国第三代试管婴儿技术的PGS/PGD技术
『One』， 第三代试管婴儿技术，分别包括PGS技术和PGD技术。PGS技术全称是胚胎移植前遗传学筛查(PreimplantationGeneticScreening)；PGD技术全称是胚胎移植前基因诊断(PreimplantationGeneticDiagnosis)。PGS是针对染色体的遗传学筛查。
『Two』， 美国第三代试管婴儿技术主要通过PGS；PGD技术来确保胚胎植入前基因健康，这是第一代、二代试管婴儿技术所无法比拟的。
『Three』， PGD/PGS适应症 第三代试管婴儿技术为有染色体异常丶遗传性疾病丶某些不明原因反复自然流产丶反复植入失败丶严重少弱精的患者带来了福音。
『Four』， pgd技术的关键点和核心技术不包括性别诊断。pgd一般指第三代试管婴儿。
