三代试管筛查遗传病列表?
『One』， 第三代试管婴儿近来 可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。
『Two』， 多基因遗传病。比如说重症先天性心脏病和原发性癫痫、精神分裂症、躁狂抑郁性精神病等多基因遗传病。常染色体显性遗传病。发病与性别无关，男女都可发病 染色体异常。此疾病多出现在高龄人群中。
『Three』， 全世界遗传性疾病有4000余种，近来 通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种。
『Four』， 第三代试管婴儿可以进行筛选？ 大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。
『Five』， 第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查 ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
『Six』， 第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
美国第三代试管婴儿可以排除家庭遗传病么?
三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。 单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。
由此可见，美国第三代试管婴儿技术取得的突破给人类生殖带来了巨大的受益，从遗传学的角度上来看，帮助染色体异常、遗传疾病的父母生育健康的后代，避免了遗传疾病对未来孩子以及家庭带来的不可预估的伤害。
但若是选用国外第三代试管婴儿，可以挑选遗传基因，过虑掉不太好的胚胎，避免遗传性疾病。因此，要赴美国妈妈帮说，国外第三代试管婴儿生出去的小宝宝更健康。
第三代试管婴儿的胚胎植入前遗传学诊断
第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF／ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
第三代试管婴儿又叫胚胎植入前遗传学诊断，起到基因检测的作用。遗传疾病具有先天性、终身、家族性、高发病率。因此做第三代试管基因筛查非常重要。
胚胎植入前遗传学诊断即第三代试管婴儿技术，包括植入前遗传学诊断(PGD)和植入前遗传学筛查(PGS)，指通过对胚胎进行基因检测以提试管婴儿高成功率和生育健康后代为目的的技术，并且使试管婴儿技术从单纯解决生育问题转为促进优生优育的技术。
美国第三代试管婴儿技术主要通过PGS；PGD技术来确保胚胎植入前基因健康，这是第一代、二代试管婴儿技术所无法比拟的。
第三代试管婴儿技术又称胚胎植入前遗传学的诊断，或者是胚胎植入前遗传学的筛查PGD和PGS，第三代试管婴儿的技术建立在第二代试管婴儿基础之上。
第三代试管PGD可以筛选哪些遗传性疾病
『One』， 智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。
『Two』， 染色体的结构异常和数目异常，结构异常如易位，缺失，重复，倒位等，数目异常如三倍体，单倍体等。这类疾病叫染色体遗传病。单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。
『Three』， 性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。单基因病的诊断：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。
试管婴儿可以基因筛查吗
『One』， 通过在妇女子宫内植入优质健康的囊胚，可以从遗传层面保护婴儿的健康，降低流产率，提高妊娠质量。基因筛查哪些是可以筛选的第三代试管婴儿PGD技术是为了避免遗传疾病，保护儿童健康。它也可用于染色体筛选。
『Two』， 现在三代试管婴儿可以进行基因筛查，但是费用 会比较贵，每一个基因都需要收费，筛查的致病基因越多，费用也就越高。
『Three』， 基因筛查可以帮助我们筛选出不好的基因，留下好的基因。而且做基因筛查可以帮助我们了解宝宝的基因缺陷。
『Four』， 试管婴儿可以选基因吗 试管婴儿是不可以选取 基因的，法律不允许这样子做。
『Five』， 无创基因检测技术的适用孕周是12-24周，此时胎儿已经在母亲子宫中成形，与是否为试管婴儿没有关系。
