今天唐筛结果显示21三体高风险,怎么办
高风险建议从你的结果，为21三体症高风险，建议应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。筛查不等于确诊当然筛查不等于确诊，可能出现少数假阳性和假阴性，对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查。
我们需要注意的是，唐氏筛查的筛查率只有60%左右，如果大家唐氏筛查的结果是高风险，那么小编也建议大家可以选取 去做一个无创DNA，或者是通过比较常见的羊水穿刺来做进一步的检查。
高风险去三甲医院做羊水穿刺手术或者（一种抽血检查）可以确诊是否21三体综合症。高风险只是个概率。去做遗传学检查，3—5千元左右，避免孩子生出来再知道，给家庭带来悲剧。那将会是你一生的负担。不用再做一次唐筛了。
如果检测结果有异常，则要立刻预约羊水穿刺。因为没有做NT，所以中期唐筛结果没有早唐准确，只能提示21三体和18三体两基染色体问题，不能提示先天性心脏病或畸形问题。
21三体综合征临界高风险是什么意思
三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。
现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。
就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
唐氏21三体高风险是什么意思?具体有哪些表现?
『One』， 就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
『Two』， 唐氏筛查21三体高风险是什么意思 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那比较好 还是不要。
『Three』， 三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。
