试管婴儿能避免遗传病
三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。 单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。
试管婴儿能排除遗传基因吗？ 不能的。基因存在于人体的蛋白质之内，试管婴儿因为经过了严格的经检测，所以一般不会发生基因突变，但不排除后天的因素。
近来 第三代试管婴儿也就是胚胎植入前遗传学诊断和遗传学筛查，可以从一定程度上规避遗传病。
试管婴儿是可以避免部分的遗传病的发生的。因为第三代试管婴儿技术会在胚胎放入子宫前来先检查，看胚胎是否正常，如果出现异常就会选取 其他正常的胚胎来进行手术，这样可以避免部分遗传病的发生。
在询问 了好几家公司之后，最终选取 在这家做试管婴儿，因为他家的试管婴儿技术是最先进的第三代试管婴儿技术。采用的是PGS和PGD的技术，进行了遗传学的分析，会选取 最优质的胚胎进行植入，能帮助患者避开遗传病史的问题。
胚胎着床前遗传病诊断(PGD)的优生原理
『One』， 胚胎植入前遗传学诊断即第三代试管婴儿技术，包括植入前遗传学诊断(PGD)和植入前遗传学筛查(PGS)，指通过对胚胎进行基因检测以提试管婴儿高成功率和生育健康后代为目的的技术，并且使试管婴儿技术从单纯解决生育问题转为促进优生优育的技术。
『Two』， 不同的地方就是第三代试管婴儿就是在胚胎放入子宫之前，医生们会把试管需要使用的的胚胎进行遗传学的诊断，提前检查看看是否有遗传性疾病。最后，会将有问题的一些胚胎淘汰掉，将没有遗传性疾病的胚胎放进子宫里。
『Three』， PGD技术的应用近年来，许多IVF中心开展了胚胎着床前遗传病诊断(PGD)，对于有某些特殊染色体异常或遗传性疾病的夫妇，可以通过PGD技术选取 正常的胚胎，从而获得健康的自代。
『Four』， 营养不良、色盲等遗传病的优生原理与血友病相同。只要了解这种遗传特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选取 无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。
请问试管三代可以排除哪些遗传病
第三代试管婴儿近来 可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。
三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。 单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。
根据相关部门了解到 ，近来 的三代试管技术已能成功筛查超过125种遗传疾病。常见情况大致如下：多基因遗传病。比如说重症先天性心脏病和原发性癫痫、精神分裂症、躁狂抑郁性精神病等多基因遗传病。常染色体显性遗传病。
导致遗传病的原因是什么?要方面多一点。
（3)多基因遗传：多基因遗传病是指一些遗传性皮肤病或一些遗传特征，不是决定于一对基因，而是由几对基因决定，因而在这些遗传特征中出现累计作用。
遗传病 由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
这是一种遗传病，主要是因为代谢出问题了，导致线粒体的功能出问题了。原因分析先天性疾病。可能是因为孩子出生时候就有线粒体功能的障碍。举措建议可以去医院检查孩子的乳酸水平。
遗传性疾病是指遗传因素占主要发病原因某些疾病。依据造成遗传性疾病的原因又可以将其区分成：单一基因缺陷的遗传疾病、染色体变异所引起的遗传疾病及由多重基因共同影响所造成的遗传疾病及粒线体基因的变异所引起的疾病。
遗传病的发生是由基因信息在传递的过程中出现了变化。这种变化可以是组合的变化，也可以是由于外界环境的变化引起的。躯体自发的也会出现变化。
