第三代试管可以筛查哪些疾病?
『One』， Menkes综合症 4智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。
『Two』， 美国第三代试管婴儿技术主要通过PGS；PGD技术来确保胚胎植入前基因健康，这是第一代、二代试管婴儿技术所无法比拟的。
『Three』， 单倍体等。这类疾病叫染色体遗传病。单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。一般来说，如果有先证者（家族中已经患病的人）做基因对比，也能检测相关疾病。
『Four』， 本文将介绍第三代试管技术中的PGD技术和ACGH技术，以及它们的优缺点。PGD技术PGD技术可以筛查112X、Y五对染色体，保障胚胎的质量。
『Five』， 第三代试管婴儿可以进行筛选？ 大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。
泰国试管婴儿A-CGH技术
首先，从泰国试管婴儿技术来看，泰国试管婴儿技术采用的是第三代技术，即俗称的PGD技术，植入前有基因诊断技术，这项技术的好处是基因筛查和消除遗传病，可检测地中海贫血等遗传病，保证婴儿健康。
A-CGH是近来 世界范围内试管婴儿的比较高 技术，能够彻底筛查人类的23对染色体。
PGD常用于性别选取 ，适用于身体没有什么染色体问题，只是单纯的想选取 男孩或者女孩。
泰国试管医生早年在英国、澳洲以及其西方国家学习，并且引进了西方先进的技术，为后来泰国试管婴儿技术的发展奠定了稳定基础。
第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病
PGD是胚胎移植前基因诊断，用于检测胚胎是否携带遗传隐性疾病，比如红绿色盲、血友病、白化病、地中海贫血，血友病、高血压，先天性心血管疾病、先天性心脏病、肿瘤，糖尿病等，通过检测可以排除有基因缺陷的胚胎。
理论上讲，只要有足够的序列信息，凡是能够被诊断的遗传病都能通过PGD来防止患儿出生，但近来 开展的仅限于实际中疾病的诊断 性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。
第三代试管婴儿可以进行筛选？ 大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。
第三代试管PGD可以筛选哪些遗传性疾病
『One』， 智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。
『Two』， 染色体的结构异常和数目异常，结构异常如易位，缺失，重复，倒位等，数目异常如三倍体，单倍体等。这类疾病叫染色体遗传病。单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。
『Three』， 性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。单基因病的诊断：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。
『Four』， 第三代试管婴儿可以进行筛选？ 大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。
『Five』， 多基因遗传病因为发病基因诸多，理论上单基因遗传病要是发病基因确立的都能够根据PGD对子孙后代开展挑选，染色体病症绝大部分都能够根据PGD挑选子孙后代。
