家族有血友病遗传性疾病,做试管能生出健康的孩子吗
『One』， 不完全是。因为试管婴儿已经有三代。只有第三代试管婴儿是针对遗传病的。所以做三代才可以保证生没有血友病基因的宝宝。一代和二代做不到。
『Two』， 有染色体异常，家庭遗传病史的患者通过自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸怀孕，也容易因染色体问题导致流产、胎停、死胎或是生出不健康的胎儿。
『Three』， 可以生健康的宝宝。需要：按照遗传规律你有是携带者的可能性。所以要做一个基因检测，如果不是携带者就可以放心生育了。如果是携带者，可以选取 做第三代试管婴儿，确保生健康宝宝。
『Four』， 出血是血友病的主要临床表现，患者终身有自发的、轻微损伤、手术后长时间的出血倾向，重型可在出生后既发病，轻者发病稍晚。
『Five』， 精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以避免一些遗传疾病。近来 植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说血友病、地中海贫血症等疾病，即可通过此类诊断直接发现。
『Six』， 可以做的。近来 ，三代试管婴儿技术已经能够实现在胚胎植入子宫前，在试管婴儿筛查技术的检测下对胚胎进行遗传学诊断，就像农夫在播种前对‘种子’进行精挑细选，挑选好的健康的‘种子’植入子宫，从而实现生育健康宝宝的愿望。
遗传基因有问题能做试管婴儿吗?
有染色体异常，家庭遗传病史的患者通过自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸怀孕，也容易因染色体问题导致流产、胎停、死胎或是生出不健康的胎儿。
可以做第三代试管，七路彩虹主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。
不适合做试管婴儿染色体方面的疾病一般属于基因疾病，会有很大的概率生出不健康的宝宝。所以，染色体异常是不适合做试管婴儿的。
如果是女性的染色体异常，需要检查下染色体是阴性遗传还是显性遗传，如果是显性遗传是没有办法做试管婴儿的。
只有单基因遗传疾病患者或者带原筛选走有基因问题的患者做试管才能有效阻断遗传病。
近来 三代试管婴儿技术能筛查125种遗传疾病，帮助有遗传疾病的家庭生育健康的宝宝。
有遗传病不敢要孩子?试管婴儿PGT技术可以阻断遗传基因
『One』， 生育是每个人的基本权利，但本着为后代的健康和生活质量考虑，针对有家庭遗传病的患者，必要时，可借助PGT-M技术阻断遗传病的延续，选取 健康的胚胎进行移植，收获健康宝宝的同时也是对下一代的负责。
『Two』， 根据医护人员的叙述，小编了解到这个试管婴儿采用了非常先进的PGT-T技术，而这一个技术对于有效的防控婴儿传染上家族传染病具有非常重要的作用，可以说这一个技术对于有效的预防家族的遗传病的遗产具有相当大的功效。
『Three』， 试管婴儿能排除遗传基因吗？ 不能的。基因存在于人体的蛋白质之内，试管婴儿因为经过了严格的经检测，所以一般不会发生基因突变，但不排除后天的因素。
『Four』， 但是试管婴儿并不是可以避免所有的遗传病。试管婴儿只是一种辅助女性来完成怀孕的技术，所使用的还是男女双方的染色体。这个过程中不会使染色体发生改变，如果是有遗传病的夫妻在进行试管婴儿之前一定要先到医院进行检查的。
『Five』， 是的，近年来，许多试管婴儿中心开展了胚胎着床前遗传病诊断，（PGS\PGD），对于有某些特殊染色体异常或遗传性疾病的夫妇，可以通过PGS\PGD技术选取 正常的胚胎，从而获得健康的下一代。
我家族遗传病,做试管婴儿可以避免吗?
三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。 单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。
近来 第三代试管婴儿也就是胚胎植入前遗传学诊断和遗传学筛查，可以从一定程度上规避遗传病。
你好：有家族遗传病，做试管婴儿要用别人的精子或者是卵子才能避免，是你的就有百分之五十的机率会遗传。望我的回答能帮助到你。
试管婴儿是可以避免部分的遗传病的发生的。因为第三代试管婴儿技术会在胚胎放入子宫前来先检查，看胚胎是否正常，如果出现异常就会选取 其他正常的胚胎来进行手术，这样可以避免部分遗传病的发生。
请问有遗传病可以做试管婴儿生一个健康的宝宝吗
『One』， 有染色体异常，家庭遗传病史的患者通过自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸怀孕，也容易因染色体问题导致流产、胎停、死胎或是生出不健康的胎儿。
『Two』， 可以做的。近来 ，三代试管婴儿技术已经能够实现在胚胎植入子宫前，在试管婴儿筛查技术的检测下对胚胎进行遗传学诊断，就像农夫在播种前对‘种子’进行精挑细选，挑选好的健康的‘种子’植入子宫，从而实现生育健康宝宝的愿望。
『Three』， 三代试管基因筛查技术可以避免一些遗传病。三代这里面PGD(胚胎基因筛查)和PGS(胚胎染色体筛查)，统称“第三代试管婴儿”技术。
『Four』， 理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选，但由于技术的高难度和高成本，近来 临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。
