第三代试管婴儿的基因筛查
『One』， 第三代试管婴儿又叫胚胎植入前遗传学诊断，起到基因检测的作用。遗传疾病具有先天性、终身、家族性、高发病率。因此做第三代试管基因筛查非常重要。
『Two』， 第三代试管婴儿近来 可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。
『Three』， 美国第三代试管婴儿技术主要通过PGS；PGD技术来确保胚胎植入前基因健康，这是第一代、二代试管婴儿技术所无法比拟的。
『Four』， 做为第三代试管婴儿的关键技术，试管婴儿PGD/PGS基因筛查技术可以甄选胚胎，提升试管婴儿成功率。PGS/PGD基因筛查确诊技术是对于胚胎被取 *** 细胞的检验，不容易对胚胎自身导致损害。
...夫妻双方都需要做什么检查?要做染色体和遗传病的筛查吗?
双方都要做的检查：血常规、尿常规、血压、体格检查、血糖、血脂、肾功能、肝功能、内分泌激素以及乙肝、丙肝、艾滋病等感染性疾病的检查。如果夫妻双方其中一人有遗传病家族史，那么还需要做染色体检查。
．了解双方是否有共同的血缘关系，双方出示单位“婚姻状况证明”。2．了解双方现在和过去的病史和服药史。
对于女方来说，首先要进行全身的体检，包括血常规、生化、尿常规、肝功、凝血功能障碍、甲状腺功能、传染病筛查，胸片、心电图、超声等这些检查。主要是看母体是否 适合受孕，能不能耐受这个过程。
备孕比较好 从准备怀孕的前三个月开始准备比较好，备孕的前三个月和孕12周前口服叶酸的，目的在于防止心脑血管畸形。
夫妻共同检查项目，主要针对艾滋病、乙肝、丙肝、梅毒的检查。遗传性疾病基因筛查 有条件的情况下，建议夫妻双方备孕前先做一下遗传性疾病基因筛查。
婚检可以及早发现男女双方有碍婚育的遗传病或遗传缺陷，避免智障、不健全下一代的出生。
孕前先做单基因遗传疾病筛检,为夫妻添好孕!
『One』， 所以，黄千仓医师建议不孕症患者、准备孕育宝宝的夫妻、已知家族有遗传性疾病的夫妻、刚怀孕的夫妻，都可以安排 添好孕-单基因遗传病基因检测 ，事先了解夫妻双方是否带有隐性单基因遗传病。
『Two』， 单基因病携带者筛查比较好 夫妻两人同时检测，更具检测意义与价值。
『Three』， 有条件的话是有必要的，要优生优育，除了必要的孕检外，现在也很有必要做传基因检查，才能做到真正的优生优育。孕前遗传基因检测不仅仅能够检测可能会遗传给下一代的疾病，而且能够通过干预基因，从而达到降低遗传疾病的可能性。
『Four』， 传染病四项夫妻共同检查项目，主要针对艾滋病、乙肝、丙肝、梅毒的检查。遗传性疾病基因筛查有条件的情况下，建议夫妻双方备孕前先做一下遗传性疾病基因筛查。
遗传病怎么查?
第一，家系调查：对两代以上出现相似病者，或同胞中有2个以上在相近年龄发生相似病状应考虑为遗传病。此时，通过详细询问家族发病情况并绘制分析家谱图，有助于对该病的诊断。
家族遗传病可以进行染色体核型分析，将一个处于有丝分裂中期的细胞中全部染色体大小及形态特征有秩序的配对排列，观察有无染色体数目或者结构异常。
家庭遗传疾病可以通过DNA测试进行筛选，也可以通过基因监测来确定是否有异常。一般来说，需要三甲以上的医院，通常需要能够进行基因检测的医院。一些医学院和大学的基因实验室也可以进行测试。可以进一步询问 当地三甲医院。
各种单基因遗传病常表现出特定的孟德尔式遗传。通常，调查其亲属患病情况，将调查材料绘制成系谱进行系谱分析，常有助于单基因病的诊断。要进行正确的系谱分析，首先必须有一个准确可靠的系谱。
简单点的可以看自己家人的毛病，比如父母同辈的和爷爷奶奶姥姥姥爷同辈有什么共同的疾病，高血压糖尿病啥的。另外就是遗传疾病筛查了，这个比较麻烦，而且好多医院做不了，这个你得打听去了。
婚前检查怎么检查是否有遗传病 一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。生化检测生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。
