无家族遗传病史,孕前需要做基因检测吗
『One』， 有条件的话是有必要的，要优生优育，除了必要的孕检外，现在也很有必要做传基因检查，才能做到真正的优生优育。孕前遗传基因检测不仅仅能够检测可能会遗传给下一代的疾病，而且能够通过干预基因，从而达到降低遗传疾病的可能性。
『Two』， 需要的，孕前基因检测可以看下夫妻双方是否 携带同样的致病基因，如果是的话，就需要进行遗传询问 指导生育了，所以孕期基因检测还是有必要的。
『Three』， 要是女方的遗传基因有问题，并且是细胞质里的基因，这个就很男说了。男的还好点，因为在第二次分裂之后会变异成蝌蚪形，进入受精的只有很少的细胞质。另一方法就是抽取你肚子里宝宝的基因检测了。
『Four』， 有必要的，一方面很多隐性遗传病可能在几代之内都没有表现出来，可能你只是一个携带者，但是如果遇到一个同样是携带者的人结婚，就会可能得那个病。
『Five』， 当然是有必要的，有家族史肯定是要的。就算没有的话，为了生育健康的宝宝也建议做的。因为大多数人都是某些隐性遗传病致病基因变异的携带者，已有研究结果显示人均携带有8个致病变异。
『Six』， 有必要在怀孕前进行基因检测，提前知道他们是否有家族遗传病。通过孕前的基因检测，我们可以知道我们是否有家族病原体，包括阿尔茨海默病和高水平检测。随着医疗手段的不断发展，许多家庭会在准备怀孕前进行孕前基因检测。
美国第三代试管婴儿技术的PGS/PGD技术
第三代试管婴儿技术，分别包括PGS技术和PGD技术。PGS技术全称是胚胎移植前遗传学筛查(PreimplantationGeneticScreening)；PGD技术全称是胚胎移植前基因诊断(PreimplantationGeneticDiagnosis)。PGS是针对染色体的遗传学筛查。
美国第三代试管婴儿技术主要通过PGS；PGD技术来确保胚胎植入前基因健康，这是第一代、二代试管婴儿技术所无法比拟的。
PGD是用于检测基因的技术，而PGS则是指对所有染色体进行筛查。因为两者在临床医学上太过笼统，随着医学技术的发展，推出了PGT的定义，即PGT是前两者的统称。
PGD/PGS适应症 第三代试管婴儿技术为有染色体异常丶遗传性疾病丶某些不明原因反复自然流产丶反复植入失败丶严重少弱精的患者带来了福音。
利用PGS技术选取 健康胚胎，提高试管婴儿成功率，可以避免了因盲目地移植了多个胚胎以提高妊娠成功率，导致多胎妊娠而不得不在孕期实施减胎术造成的危害及伦理道德上的冲突。
孕前做单基因病携带者筛查有必要吗?
有必要啊，每个人都携带突变基因，孕前检查可以知道父母携带的情况，就能了解宝宝遗传风险。
当然是有必要的，有家族史肯定是要的。就算没有的话，为了生育健康的宝宝也建议做的。因为大多数人都是某些隐性遗传病致病基因变异的携带者，已有研究结果显示人均携带有8个致病变异。
需要的，很多单基因遗传病是隐性遗传，携带者不表现出症状，只有当夫妻双方都是同一致病变异携带者，下一代就有可能出现患者。
有条件的话是有必要的，要优生优育，除了必要的孕检外，现在也很有必要做传基因检查，才能做到真正的优生优育。
有没有必要做，与遗传病的类型和严重程度有关。如果是比较严重的遗传病，例如痴呆、残疾等，建议产前做，而不是孕前做，我们不能剥夺任何一个人当父母的权利。
嗯，孕前检测的话可以查出有没有遗传疾病，对生出健康宝宝有帮助，你可以去壹基因检测，那边在基因检测方面实力很强，检测结果都很准确。
AFMC尔湾:美国试管婴儿中的PGDPGS技术是什么?哪些夫妻需要做?
PGD：是对125种遗传疾病的检查，是夫妻双方同时患有，通过基因突变点进行检测(抽血)，但这个一般人是用不到的。
PGS技术是针对胚胎全部23对染色体的筛查，主要用来查看胚胎染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。
PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening)，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过胚胎的24对染色体结构、数目，通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常。
试管婴儿都需要做哪些检查
指导意见： 男方：抽取血液查HIV，梅毒两项，肝功能，精液常规，有部分患者需要查染色体。
病情分析： 做试管婴儿，男方需化验精液， 指导意见： 女方亦需完成一些基本的检查，如妇科检查、诊刮、输卵管通透试验、抗精子抗体、肝功能和乙肝两对半、血常规分析和出凝血时间及基础内分泌激素测定(月经第3天)等。
哪些行为会感染淋病？噜噜噜学姐 1 小时前 · 贡献了超过173个回答 关注 展开全部 试管婴儿要做的检查，和一般孕前检查类似。
