特纳综合症属于遗传吗
『One』， 特纳氏综合症是一种性染色体异常的遗传病。一般认为其发生与双亲的生育年龄、特别是母亲的生育年龄有关。某些物理(如辐射)、生物（如病毒感染）、化学(如某些药物)等也是重要的因素。
『Two』， 先天性卵巢发育不全又称特纳氏(Turner)综合征，是一种先天性染色体异常所致的疾病。本征在1959年被证实系因性染色体畸变所致，因为Turnet曾在1938年首先报道，故又称Turner综合征。
『Three』， 特纳综合征（TS）是一种由单倍体剂量不足引起的遗传疾病，主要影响女性。这种疾病会导致身体发育异常，如矮小、胸廓畸形、乳头间距增宽、颈部多余皮肤皱褶、上下肢外翻畸形等。
『Four』， 是先天性代谢遗传病，单一的X染色体来自母亲，失去的X染色体由父亲的精母细胞性染色体不分离造成。在某些条件下，细胞中的染色体组可发生数量或结构上的改变，这一类变化称为染色体异常。
『Five』， 特纳综合征通过简单的B超检查是比较难检查出来的，因此特纳综合征通常都是需要查血进行确诊的，大多数的特纳综合征都是遗传导致的，特纳综合征并不会致命，只是治疗起来比较困难，下面 我们了解一下特纳综合征的相关知识吧。
特纳氏综合症
特纳氏综合症是什么 特纳氏综合症又叫Turner综合征，一般指的是先天性卵巢发育不全。该疾病是因为染色体缺失而导致的一种比较常见的性发育异常病，其致病基因是由母亲携带，男女均可患病。
特纳氏综合征女孩的性染色体是X0特纳氏综合征（Turner’ssyndrome）（45，X）是女性缺少第二条X染色体。表现在女性，智力正常，体形矮小，但生殖器不成熟，不排卵。
特纳氏综合征是女性生殖器发育异常的妇科疾病，即先天性卵巢发育不全。此病会导致女性出现身材矮小、生殖器与第二性征不发育等情况。其原因是由于x染色体缺失或者结构异常。
特纳氏综合症，即特纳综合症，也称为性腺发育不良或先天卵巢发育不良，由HenryTurner发现于1938年。是一种先天性的染色体异常疾病，是由性染色体全部或部分缺失引起的（正常人有46个染色体，其中2个是性染色体）。
特纳氏综合症只有女孩子才有的吗
『One』， 特纳综合征的典型表现 先天性卵巢发育不全只影响女性，临牀表现多样。新生儿期 患者在新生儿期可见颈后皮肤过度摺叠以及手、脚背发生水肿等特异性症状。儿童期 患者3岁以后，身高增长缓慢、生长速率明显下降。
『Two』， 其实特纳氏综合症是一种比较常见，但一直没有得到足够重视的疾病，该病的发病率为活产新生女婴的1/2500～1/4000。在自发流产胎儿中有18%～20%为患有特纳综合征的胎儿，患有特纳综合征的胎儿99%以上流产。
『Three』， 该疾病是因为染色体缺失而导致的一种比较常见的性发育异常病，其致病基因是由母亲携带，男女均可患病。该病的发病率为活产新生女婴的1/2500～1/4000。
贫困儿童特纳氏综合症有补贴吗
资助费用：中央财政拨款，求助对象至少可以得到12000元/年的康复训练费补贴。近年来个别一线城市补助有所提高，以杭州为例，每年可以比较高 补贴24000元/年。
救助标准：中央财政为每名救助对象每年提供12000元康复训练补贴。儿童孤独症是广泛性发育障碍的一种亚型，约有3/4的患儿伴有明显的精神发育迟滞。针对自闭症最有效的治疗方法是教育和训练。
自闭症儿童办理残疾证可以享受一定的政策补助。具体的补助政策和标准可能因地区和政策而异，以下是一些常见的补助政策：残疾人生活补贴：根据当地的政策规定，自闭症儿童可以享受一定的生活补贴，用于改善生活条件和提高生活质量。
这里重点重申： 纳入特困人员供养的重度残疾人，一律不得享受残疾人两项补贴 (残疾儿童除外)。纳入低保的重度残疾人，可以申请残疾人两项补贴，即低保金可以与残疾人两项补贴配合使用，但前提都必须符合相应政策规定的条件。
残疾儿童康复治疗（含自闭症）补助是残疾儿童家长本着自愿的原则，主动到残联申请，经过残联审批后转介到相关定点康复机构进行康复治疗，纳入全市残疾儿童救助项目。
