klinefelter综合征是什么意思
克氏综合征（Klinefelters Syndrome），又称克莱恩费尔特综合征，XXY综合征，克林菲脱症，是一种性染色体异常引起的遗传疾病，其个体有至少2条XX性染色体，至少1条Y性染色体，典型情况下为XXY，一般为男性。
Klinefelter综合征（Klinefelter syndrome）又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体，因之本亦常称为XXY综合征。Klinefelter综合征的发病率相当高，男性新生儿中达到2‰。
概述 细精管发育障碍症 （Klinefelter综合征）指一表现型为男性的患者有两个或更多的X染色体，而致睾丸小，缺乏 *** 。性染色质块为阳性。最常见核型为47XXY，其次为46XY/47XXY嵌合体，还有其他变异型。
Klinefelter综合征（一）Klinefelter综合征1942年Klinefelter等首先报道而命名为Klinefelter综合征（Klinefelter syndrome），也称先天性睾丸发育不全或原发性小睾丸症。
克氏综合症又称Klinefelter综合征、先天性睾丸发育不全综合征，正常男性性染色体为XY，但有的男性多了X染色体，所以得了这个病。
那什么是克氏综合征
克氏综合征（Klinefelters Syndrome），又称克莱恩费尔特综合征，XXY综合征，克林菲脱症，是一种性染色体异常引起的遗传疾病，其个体有至少2条XX性染色体，至少1条Y性染色体，典型情况下为XXY，一般为男性。
克氏综合征，全名克莱恩费尔特氏综合征（Klinefelters征、先天性睾丸发育不全），属一种先天性疾病，是染色体异常引起的。正常男子染色体核型为46，XY，女子为46，XX。
克氏综合征，全名克莱恩费尔特氏综合征（Klinefelter’s征、先天性睾丸发育不全），属一种先天性疾病，是染色体异常引起的。
克氏综合征(Klinefelter syndrome)全称克兰费尔特综合征，又称先天性曲细精管发育不全综合征，最早由Klinefelter等人在1942年发现。以小而硬的睾丸、男子女性化乳房、性腺功能减退、促卵泡激素水平增高作为主要特征。
人类遗传病那章。克氏综合征，即先天性曲细精管发育不全综合征。常见症状包括：克氏综合征的主要临床症状是睾丸小，无精子，部分患者出现男子女性乳房化、功能性障碍。
克氏综合征(klinefelter)介绍一下
『One』， 克氏综合征；克氏症 先天性曲细精管发育不全综合征又称为克兰费尔特综合征（Klinefelter综合症）是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。本病特点为患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸、无精子及尿中促性腺激素增高等。
『Two』， 克氏综合征，全名克莱恩费尔特氏综合征（Klinefelter’s征、先天性睾丸发育不全），属一种先天性疾病，是染色体异常引起的。
『Three』， 克氏综合征（Klinefelters Syndrome），又称克莱恩费尔特综合征，XXY综合征，克林菲脱症，是一种性染色体异常引起的遗传疾病，其个体有至少2条XX性染色体，至少1条Y性染色体，典型情况下为XXY，一般为男性。
『Four』， 克氏综合症 克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。
『Five』， 克氏综合征是一种先天性疾病，是染色体异常导致的男性疾病，疾病的全名叫做克莱恩费尔特氏综合征，主要是体现在先天性睾丸发育不全，以及精管发育异常的情况，而且在临床上的还会出现男性乳房发育，小睾丸、没有精子等。
克氏综合征离婚的可以撤销婚史吗
『One』， 婚史是一个历史记录，这种记录是无法消除的。另外，如果对方很介意离婚过，你也何必委屈自己呢。
『Two』， 一年内离婚可以消除婚史：结婚一年内可以撤消结婚登记吗 离婚了就可以撤销结婚登记了，没有离婚，没有同住3个月以上是可以申请撤销结婚登记的。
『Three』， 从字面上来看，“克父母”的确有“克死父母”的意思，但在实际使用中，“克父母”一般指一些经常用类似“因为我父母亲不支持我，所以我不得不……”这类的话来解释自己的失败、暂停、放弃等决策的人群。
『Four』， 没有任何规定一方有病期间另一方不能提出离婚，因为法律保护公民具有离婚自由的权利。同时，如果选取 诉讼的方式离婚，那么法院是否判决双方离婚是根据起诉方的起诉理由是否充分决定的。
『Five』， 绝大多数“克氏综合征”患者直到婚后两三年，因一直不育或者阴茎勃起功能低下到医院就诊，这时才发觉自己多了一条X染色体。
『Six』， 克氏综合征患者不能治愈，因其由于多了染色体，属于染色体病。近来 没有技术或方法可以治愈。只能对症和支持治疗，治疗克氏综合征可睾酮补充治疗，以促进患者的男性化，改善其精神状态，增强性功能，从而提高患者的生活质量。
克氏综合症国家补助吗
不补助。克氏综合征(Klinefelter syndrome)全称克兰费尔特综合征，又称先天性曲细精管发育不全综合征，最早由Klinefelter等人在1942年发现。以小而硬的睾丸、男子女性化乳房、性腺功能减退、促卵泡激素水平增高作为主要特征。
克氏综合征的介绍
克氏综合征，全名克莱恩费尔特氏综合征（Klinefelters征、先天性睾丸发育不全），属一种先天性疾病，是染色体异常引起的。正常男子染色体核型为46，XY，女子为46，XX。
克氏综合征，全名克莱恩费尔特氏综合征（Klinefelter’s征、先天性睾丸发育不全），属一种先天性疾病，是染色体异常引起的。
生殖器小：克氏综合征的男性患者睾丸比较小，容积大小一般小于1-2ml ，而且质地较硬，丁丁可有一定程度的发育，但也较正常人小。通过检查可发现睾丸曲细精管纤维化和透明样变，管腔闭塞，间质细胞增生或聚集成团。
克氏综合征；克氏症 先天性曲细精管发育不全综合征又称为克兰费尔特综合征（Klinefelter综合症）是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。
